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保健食品注冊與備案管理

2022-05-10 13:29:28

第一章總則　　第一條為規范保健食品的注冊與備案，根據《中華人民共和國食品安全法》，制定本辦法?！　〉诙l 在中華人民共和國境內保健食品的注冊與備案及其監督...

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保健食品注冊與備案管理辦法

2022-03-23 14:20:17

第一章總則　　第一條為規范保健食品的注冊與備案，根據《中華人民共和國食品安全法》，制定本辦法?！　〉诙l 在中華人民共和國境內保健食品的注冊與備案及其監督...

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保健食品標志

2022-02-16 13:15:44

社會發展中，保健品一定會變成我們日常生活的必須品，因此在選購保健品的過程中一定要先查詢保健食品標志來確定保健品是不是靠譜。標示的色彩為淺藍色圖案設計，保健品的養...

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保健食品注冊要做什么試驗？

2022-01-10 11:26:20

保健食品注冊中既要做動物試驗又要做人體試驗、安全性毒理評價試驗、功效成分試驗、衛生學試驗、穩定性試驗的保健功能有：1、有助于排鉛功能2、輔助改善記憶功能3、有助...

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南京保健食品注冊證明性資料補充

2022-01-06 11:10:27

南京保健食品注冊檢驗機構的檢驗報告一經出具，不得更改。檢驗報告內容有誤的，由申請人提供相關情況說明；需要注冊檢驗機構進行說明的，由注冊檢驗機構提供相關情況說明。...

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保健食品延續注冊需要注意什么？

2021-02-25 13:39:56

擬提出保健食品延續注冊申請的產品，如果其在2016年12月31日前已受理變更、轉讓等申請事項，且審評審批程序尚未結束的，申請人應當按《關于保健食品再注冊工作有關...

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有望實現異地辦理保健食品備案

2020-11-13 14:10:08

當前，按照《保健食品注冊與備案管理辦法》要求，保健食品企業應在屬地進行國產產品備案，但在實際執行過程中，存在技術資料要求不一致、保健食品備案時間不統一等問題。這...

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保健食品注冊原則

2020-11-10 14:07:59

南京保健食品注冊應提供一致原料的來源（食品廠原輔料/藥典原輔料）、購銷合同、質量檢驗單、質量要求及銷售證明等材料。全部產品內包裝一致：如口服固體藥用高密度聚乙烯...

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南京保健食品注冊服務的內容是什么？

2020-05-11 12:10:10

根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定，在中國境內銷售的保健食品需進行注冊或備案。保健食品注冊包括保健食品的首次注冊、延續注冊、變更、技術轉讓等。如果申報企業只...

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保健食品備案資料有哪些要求？

2020-05-06 11:17:41

1、備案人主體登記證明文件復印件；2、保健產品配方材料，產品配方表；（配方發生改變的原注冊人需要提交調整后的配方及配方發生改變的說明）3、產品生產工藝材料，包括...

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實行地方領導食品安全責任制

2020-05-06 11:52:44

中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發《地方黨政領導干部食品安全責任制規定》（以下簡稱《規定》）。地方各級政府分管保健食品安全工作負責人的職責要求主要包括：組織協調食...

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保健食品注冊備案雙制度新舉措有哪些？

2020-05-06 10:19:00

《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》主要有以下三方面的新舉措：一、是強化社會共治?！侗＝∈称吩夏夸浥c保健功能目錄管理辦法》規定，任何個人、企業、科研機構...

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保健食品原料與功能的管理方法

2020-05-06 10:09:01

近日，市場監管總局會同國家衛生健康委制定并發布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》，推進保健食品注冊備案雙軌制運行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以...

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保健食品延續注冊相關通知

2020-05-06 10:00:39

近期在保健食品延續注冊（再注冊）產品審評中發現部分申請人自身名稱、住所地址發生變更后未及時提供變更材料。為進一步規范申報材料，落實企業主體責任，經研究，同意保健...

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食品配方研發規范使用食品添加劑

2020-05-06 09:47:41

一、食品生產經營者食品配方研發加工食品使用復配食品添加劑的，應當對復配食品添加劑中所包含的各單一品種食品添加劑的實際名稱、含量進行確認計算，食品中含有的食品添加...

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《保健食品標注警示用語指南》1月1日正式實施

2019-11-16 16:55:10

2020年1月1日，《保健食品標注警示用語指南》（以下簡稱《指南》）正式實施。2020年1月1日前生產的產品可以售賣至保質期結束。2020年1月1日后生產的產品...

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保健食品注冊證書管理需要什么資料？

2019-11-16 16:55:07

保健食品注冊證書應當載明產品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產品規格、保質期、適宜人群、不適宜人群、注...

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保健食品廣告審查新規實施

2019-11-16 16:55:03

《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》已于2019年12月13日經國家市場監督管理總局2019年第16次局務會議審議通過，并于2...

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延續保健食品注冊基本信息常見問題

2019-11-16 16:54:32

1.延續保健食品注冊，審評意見提出申請人產品名稱不宜，是否可以申請保留原名稱？若產品名稱審評意見出現“或提交保留原產品名稱的申請和理由?！睍r，申請人可根據自身產...

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保健食品注冊有哪些注意事項？

2019-11-16 16:54:32

產品技術要求是保障保健食品質量可控的重要技術資料，也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分?！侗＝∈称纷耘c備案管理辦法》規定了保健食品產品技術要求的主要內容，《...

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